系统性红斑狼疮属于自身免疫性疾病。系统性红斑狼疮（SLE）是一种典型的自身免疫性疾病，其特点是身体内产生大量自身抗体，攻击正常组织，导致广泛的器官损害。该病可累及皮肤、关节、肾脏、脑部等多个系统，严重时可危及生命。
系统性红斑狼疮的发病机制复杂，涉及遗传、环境、免疫调节失衡等多方面因素。患者的免疫系统错误地将自身组织识别为外来入侵者，从而产生免疫反应。
在临床表现上，系统性红斑狼疮极具多样性。以下是系统性红斑狼疮的五种主要临床表现：
1、皮肤损害：如面部蝶形红斑，这是系统性红斑狼疮的标志性症状之一。
2、关节炎症：患者可能出现关节疼痛、肿胀，甚至畸形。
3、肾脏受累：表现为肾炎、蛋白尿等症状，严重时可导致肾功能衰竭。
4、神经系统症状：包括头痛、癫痫、精神障碍等，由脑部受累引起。
5、全身症状：如发热、疲乏、体重下降等，反映了疾病的全身性影响。
在治疗上，系统性红斑狼疮需要综合管理，常用的药物包括：糖皮质激素如泼尼松，用于控制炎症；免疫抑制剂如环磷酰胺、甲氨蝶呤，用于抑制过强的免疫反应；以及生物制剂如贝利木单抗，这是一种针对B淋巴细胞刺激因子的单克隆抗体，能有效控制系统性红斑狼疮的活动性。
综上所述，系统性红斑狼疮是一种严重的自身免疫性疾病，需要早期诊断和综合治疗，以减少器官损害并提高患者的生活质量。
