问21项三体综合征临界值1:708

2020-05-11 1024次

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• 21三体综合征高风险什么意思

  21三体综合征是染色体异常的疾病，是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常，60%的患儿可以出现唐氏综合征，孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容，甚至可以出现多发畸形，有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的，还可以再进一步的去检查，比如查羊水穿刺或者查无创的DNA，也就是基因检测，看看有没有其他的病变，如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常，就是唐氏综合征患儿，最好还是适时的终止妊娠。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-08 7798次

• 干燥综合征三项检查

  干燥综合征主要是腺体分泌的减少，最常见的是我们病人表现为口干、咽干、大便干、皮肤干燥，而且很容易发生在四五十岁的女同志。这种病人常见的三项检查是，血常规查血，血常规就是白细胞、红细胞、血小板，看它是增高还是降低。第二个就是查ENA，可溶性酸性糖蛋白的抗体的全套，叫干燥综合征的抗体。干燥综合征的抗体分两类，一个是SS-A抗体，一个是SS-B抗体。这两种抗体都是干燥综合征的一个主要检查的现象。当然还有一项检查就是，肝肾功能的检查和血糖的检查。干燥综合征一定要排除甲状腺的疾病和糖尿病的疾病，才能够确认是不是一个单纯的干燥综合征。所以干燥综合征的三项检查，血常规、ENA和肝肾功能血糖等等，基本上是必须要经常检查的指标。

  

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  杨德才 主任医师湖北省中医院

  2018-12-28 30171次

• 21三体综合征临界风险
  1:270以下，是高风险，如1:100就叫高风险。在1:270到1:1000是临界风险。在1:1000以上的是低风险。如果出现是高风险或者是临界风险的时候，要进一步检查，排查是不是有21三体综合征。因为21三体综合征的胎儿，智力是有问题的，如果确诊了需要及时的终止妊娠引产，所以对于一个家庭来说，孩子的健康是非常重要的。这种情况，需要做唐氏筛查或者是无创DNA或者羊水穿刺来确诊。无创DNA就是抽血检查，检测99%是准确的。羊水穿刺的检测百分之百准确。选择做哪个检查都可以，一般七到十五天出结果，如果结果是正常的，没有问题的，就做好定期的产检就可以了。如果确诊了是21三体综合症，就需要住院引产。
  语音时长 1:47”
  张文娟 主治医师锦州医科大学附属第一医院

  2018-10-16 18579次

• 18三体综合征临界风险
  十八三体是指胎儿体内，存在有三条18号染色体，是引起胎儿智商发育障碍和身体发育障碍的，一种严重的先天性遗传性疾病。孕期筛查十八三体综合症，主要是通过唐氏筛查。唐氏筛查通过查血以及孕周，结合孕妇的年龄，推测出孕妇本人和胎儿患有十八三体综合症的风险值。一般情况下十八三体综合症的阶段值是1:350。如果风险值大于1:350，一般认为是高风险，需要做羊水穿刺确诊。风险值介于1:350到1:1000之间，一般认为是十八三体综合症临界风险，这种况下一般建议做无创DNA进行确诊。如果风险值小于1:1000般认为是低风险，这种情况下观察就可以，做好其他的产检。
  语音时长 1:15”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-01-10 22112次

• 21-三体综合征临界风险有影响吗
  21-三体综合征临界风险指的是孕妇在进行唐氏综合征产前筛查时，结果处于临界状态，这确实可能对胎儿和孕妇产生一定影响。以下为该风险状态的几点重要说明：1，临界风险可能意味着胎儿存在染色体异常的风险增高。虽然这并不代表胎儿一定会患病，但如果没有
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-10-29 0次

• 21-三体综合征临界风险有影响吗
  一般情况下21-三体综合征临界风险会有一定影响，但是并不能说明胎儿是21-三体综合征患者。21-三体综合征也称为唐氏综合征，患者的第21对染色体比正常人多出来一条染色体变为三体，是一种最早被确定的染色体病。患有该疾病的患儿通常会出现明显的智力落后，塌鼻梁，发际线低，出现先天愚型面，而智力障碍会使儿童
  林彬 主治医师上海市第一妇婴保健院

  2022-02-14 800次

• 21三体综合征临界风险值是多少
  请问方便上传检查报告吗？
  李顺华 副主任医师莒县中医医院

  2020-05-19 1500次

• 唐筛21三体综合征临界风1:976
  建议做无创dna检查
  安丽娟 主治医师河北医科大学第二医院

  2020-11-18 600次