问多肌炎是重症肌无力吗
病情描述:
多肌炎是重症肌无力吗
答医生回答
病情分析:
多肌炎和重症肌无力是两种不同的疾病。多肌炎以弥漫性骨骼肌炎症为主要病变,表现为关节和肌肉的疼痛,极少有眼外肌受累。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要表现为眼睑下垂、视力模糊、斜视、眼球转动不灵活等。
意见建议:
如果有上述症状,应该及时到医院进行就诊,通过问诊和辅助检查进行确诊。在平时应该注意适当进行体育锻炼,比如慢跑、散步、太极拳等。
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。
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多肌炎是重症肌无力吗多发性肌炎和重症肌无力是两种不同的病,不能混为一谈。那么多发性肌炎是以四肢近端肌肉受累的一种获得性的肌肉疾病,它是一种炎性的肌肉病。而重症肌无力是累及的神经肌肉接头的突出后膜,所以说它是一种神经肌肉接头病。那么重症肌无力是由乙酰胆碱受体抗体介导的,一种获得性的自身免疫性的疾病,它的临床表现就是骨骼肌的收缩无力,它有一种特点就是晨轻暮重,患者往往在早晨的表现的症状比较轻,在傍晚症状就会表现得比较重。那多发性肌炎主要是四肢骨骼肌近端无力,一般不会累及眼外肌。而我们知道重症肌无力的患者80%的会累及到眼外肌。再一个就是多发性肌炎,有30%的患者会有肌肉的疼痛。所以两者之间还是有很大的区别的,两者不是同一种病。语音时长 01:36”
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重症肌无力眼肌重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现是部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻等。眼肌型重症肌无力患者主要表现是眼睑下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。眼肌型重症肌无力患者中,10%至20%是可治愈的,可以自己治愈。20%至30%始终局限于眼外肌,而在其余的50%至70%中,绝大多数患者可能在起病三年内逐渐累及延髓和肢体肌肉发展成全身型重症肌无力。语音时长 1:16”
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什么是重症肌无力病情分析:重症肌无力是由于神经肌接头处的胆碱酯酶蓄积,造成突触后膜的乙酰胆碱受体含量减少,从而导致骨胳肌无力的一种疾病。意见建议:重症肌无力的患者需要在神经内科进行检查和治疗,患者需要完善单纤维肌电图,重复电刺激,脑脊液检查以明确诊断。有条件的医院还可以进行乙酰胆碱含量测定。诊断明确后,应当给予胆碱酯酶抑制剂以及糖皮质激素治疗。
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重症肌无力是绝症吗病情分析:从目前医学的发展角度来讲,重症肌无力是一种能够控制的疾病,并不是一种绝症,当然这种疾病也有一定的风险。患者要注意良好的心态,消除对疾病的恐惧心理,按照医生的医嘱规范的服用药物,多数患者控制还是比较理想的。意见建议:建议重症肌无力的患者,保持规律的作息,注意劳逸结合,不要熬夜,保证充足的睡眠,平时适当参加运动。要规律的服用免疫调节类药物治疗。
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眼肌重症肌无力症状眼肌型重症肌无力症状主要是表现为眼皮下垂、视力模糊、俯视、斜视、眼球转动不灵活、表情淡漠这样的表现。眼肌型重症肌无力临床表现为眼部肌肉无力的表现,其实主要症状也就是出现眼皮下垂、视力模糊、俯视、斜视、眼球转动不灵活这种情况。对眼机型重症肌无力的治疗一般情况下应用胆碱酯酶抑制剂,但是该药物不能够单药进
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
