问重症肌无力会单侧无力吗
病情描述:
重症肌无力会单侧无力吗
答医生回答
病情分析:
有一部分的患者可能会出现单侧眼睑肌的无力或者单侧眼球的运动障碍,这些患者需要完善相关的检查,比如进行肌电图的检查和胸部CT检查以及完善抗乙酰胆碱受体的检测,以进一步明确诊断。
意见建议:
建议此类患者还需要尽早到医院就诊,需要完善相关的抽血化验和影像学检查以协助诊断,此类患者需要规范的用药,不能随意的停药、换药或者减量。
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
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重症肌无力会单侧无力吗重症肌无力应该根据分型去考虑单侧或者是双侧的无力。如果是眼肌型的重症肌无力,它是完全可以出现一侧的眼睑下垂,复视斜视或者是眼球固定的,这就是一个单侧性的起病。当然,眼肌型重症肌无力也可以是两侧同时出现眼睑下垂,复视、斜视或者眼球固定,但是一般的特点是晨轻暮重,疲劳试验是阳性的。另外,还有四肢和躯干肌型的重症肌无力,一般影响的是四肢,四肢肌无力,上肢比下肢重。梳头和举手无力,上楼和下蹲,起立无力。还有就是全身型重症肌无力,那就是全身型的没有单侧。语音时长 01:30”
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肌无力和重症肌无力区别在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的。肌无力,这种临床症状比较常见,通常情况下劳动走路或者是大病初愈都会引起肌无力,是单纯的疲劳所致的,神经系统疾病也会造成全身或者是局部的肌肉无力,周期性的麻痹,多发性神经炎。然而重症肌无力造成的肌无力,与此截然相反,重症肌无力患者全身无力,但并没有这个痛麻等不适的感觉,体力劳动后无力感加重,休息之后可减轻,常常临床上有90%的重症肌无力患者,由于眼部肌肉麻痹会出现眼睑下垂眼皮塌了的表现,有时是一侧,或者是两侧交替出现,面部肌肉无力患者表情不自然,眼睛就会出现复视眼球转动也不灵活,感觉事物不在同一条直线,或者是感觉眼睛不听使唤,转动受限。语音时长 1:33”
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重症肌无力会遗传吗病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,也是一种后天获得性自身免疫性疾病,大多是散发的,不存在遗传倾向。但有极少部分患者属于家族性重症肌无力,与其人类白细胞抗原(HLA)有密切关系。意见建议:如果直系亲属患有重症肌无力,没有必要过度紧张,这并不是一种遗传病。如果怀疑有遗传倾向,可以就诊神经内科进行基因筛查。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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重症肌无力会瘫痪吗病情分析:对于重症肌无力患者来说,是有可能会出现瘫痪症状的。重症肌无力是由于患者的神经和肌肉的传递障碍,所引起的一种自身免疫性疾病,重症肌无力患者如果出现瘫痪,在经过积极治疗之后,还是可以很好的恢复的。意见建议:建议患者尽快去医院做相关详细检查,在医生的指导下进一步治疗,建议患者在平时要养成良好的饮食习惯,少吃辛辣、油腻刺激食物,多吃一些新鲜蔬菜。
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
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重症肌无力会失明吗重症肌无力是不会引起失明的,但是会有眼睑下垂,眼球转动不灵活,斜视或者复视等表现,这是一种眼肌型重症肌无力。眼肌型重症肌无力主要依靠药物进行治疗,如可使用胆碱酯酶抑制剂,通过抑制胆碱酯酶来改善神经和肌肉接头间的传递,进而增加肌力。药物治疗一