问重症肌无力怎样才能好

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• 重症肌无力表现症状

  重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病，所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄，它表现是不一样的。那么重症肌无力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼，就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是，比方眼外肌受损伤，表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视，还有一个情况比方说我眼，我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌，它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫，晨轻暮重。就是早上起来的时候，你感觉到比较轻还可以，肌肉活动都没问题，晚上会加重。它是表现什么呢，就比方说早上起来睁眼睛睁得很大，当然经过一天劳累以后，晚上以后眼睛就睁不开了，这眼睛提不上去了。就是这个肌肉，它表现无力的状态。那么进一步的发展，它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后，这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了，感觉没有力量。但是这个病有一个特色，就是经过你休息以后，他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的，你连续性的时候它肌力就不再收缩了，这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展，就可以发展咱们全身性的改变，全身改变。比方咱们上肢力量不行，这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头，干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现，刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状，它进一步的发展，还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑，这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了，那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力，它也不是。我们知道在生活当中，如果你今天很疲劳了或者是休息不好，或者你强劳动以后，它也会出现肌无力在这里面，所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的，咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症，它的表现也会表现出肌无力，但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症，这个病我们可以有药物来控制它，这药就是叫万全力太利鲁唑片，它可以延缓侧索硬化疾病的发展，改善他的生存质量。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 22842次

• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 6430次

• 重症肌无力怎样才能好
  如果患者存在重症肌无力，这些患者一定要尽早就诊，最好到神经内科就诊，通过应用相应的药物进行治疗，这些患者的症状才能得到改善。有些患者积极治疗之后，甚至有可能完全治愈。重症肌无力的患者，主要是因为各种病因导致神经肌肉接头的递质传递功能障碍。这些患者往往容易合并免疫系统的疾病，患者可以应用溴吡斯的明，强的松等药物来改善患者的症状。如果上述药物治疗效果不佳，这些患者还可以应用硫唑嘌呤，他克莫司等免疫抑制药物进行治疗。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
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  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-11-23 1375次

• 重症肌无力多久才能痊愈
  重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫参与的一种自身获得性的免疫性的疾病，累及的是神经和肌肉接头的突触后膜，导致了神经肌肉接头之间信号传递出现障碍，引起的骨骼肌的收缩无力。重症肌无力主要的临床表现就是骨骼肌收缩无力，易疲劳，活动后加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂以后病情明显的减轻或者是缓解。重症肌无力的治疗主要是有胆碱酯酶抑制剂的治疗，再一个就是免疫抑制剂的治疗，还有合并有胸腺瘤或者胸腺异常的还可以做胸腺的手术治疗，其他的还有血浆置换，还有静脉注射丙种球蛋白等等。重症肌无力患者多久才能痊愈，这个要根据患者是哪一类型的重症肌无力，还要结合患者的年龄，还要选择治疗的方式不同，病情好转的快慢也是不一样的。比如说有一些合并胸腺瘤的患者，胸腺切除以后有些患者是可以痊愈的。
  语音时长 01:36”
  徐化利 主治医师滨州市中心医院

  2019-11-08 3231次

• 怎样确诊重症肌无力
  病情分析：一方面要根据患者的临床表现进行确诊，患者出现眼睑下垂，身体乏力，症状有晨轻暮重的特点。另一方面，进行辅助检查很有必要，如果患者乙酰胆碱受体抗体阳性，重复频率电刺激肌电图可以见到异常改变，基本可以确诊重症肌无力。意见建议：建议重症肌无力的患者，一定要尽快就诊明确诊断。平时一定要有规律的作息，保证睡眠，不要熬夜。要注意情绪的稳定，适当参加运动。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2021-02-23 502次

• 重症肌无力多久才能痊愈
  病情分析：如果是眼肌型的重症肌无力，经过半年左右系统的治疗之后大部分患者，20%的患者可以自愈。如果是全身型的重症肌无力患者，一般预后情况，视个人情况而定。建议患者及时去医院就诊，尽快尽早治疗。意见建议：重症肌无力患者在生活中应该多乘坐交通工具，避免劳累。如果有吞咽困难的患者，应尽量少吃不好消化的食物。早睡早起，保持规律的作息。
  李顺兰 主任医师吉林市人民医院

  2020-08-28 2007次

• 重症肌无力治疗
  重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪，出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气，包括气管插管或气管切开，以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
  李建红 主治医师海南医学院第二附属医院

  2020-06-16 1450次

• 甲亢重症肌无力
  甲亢的患者，因为存在自身免疫性的异常，有可能会使患者出现重症肌无力，因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的异常，有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体，尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者，可以出现神经递质传递功能障碍，导致患者出现骨骼肌无力，如果患者有甲亢，出现重症肌无力的风
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 222次