问重症肌无力会传染吗

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• 重症肌无力表现症状

  重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病，所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄，它表现是不一样的。那么重症肌无力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼，就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是，比方眼外肌受损伤，表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视，还有一个情况比方说我眼，我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌，它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫，晨轻暮重。就是早上起来的时候，你感觉到比较轻还可以，肌肉活动都没问题，晚上会加重。它是表现什么呢，就比方说早上起来睁眼睛睁得很大，当然经过一天劳累以后，晚上以后眼睛就睁不开了，这眼睛提不上去了。就是这个肌肉，它表现无力的状态。那么进一步的发展，它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后，这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了，感觉没有力量。但是这个病有一个特色，就是经过你休息以后，他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的，你连续性的时候它肌力就不再收缩了，这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展，就可以发展咱们全身性的改变，全身改变。比方咱们上肢力量不行，这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头，干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现，刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状，它进一步的发展，还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑，这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了，那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力，它也不是。我们知道在生活当中，如果你今天很疲劳了或者是休息不好，或者你强劳动以后，它也会出现肌无力在这里面，所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的，咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症，它的表现也会表现出肌无力，但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症，这个病我们可以有药物来控制它，这药就是叫万全力太利鲁唑片，它可以延缓侧索硬化疾病的发展，改善他的生存质量。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 25086次

• 如何诊断重症肌无力

  诊断重症肌无力主要是根据患者的临床表现，就是晨轻暮重的骨骼肌无力。这个无力是疲劳性，是个病态的疲劳性。比如让病人两眼往上面看，看一分钟，正常人坚持一分钟没问题，但是他就有可能眼睑看着就掉下来，也可能几秒钟之内就掉下来，所以这是一个病态的疲劳现象。还表现为时好时坏，闭上眼睛休息一会儿，再一睁开就睁的挺大了。所以它是一个病态的疲劳现象，劳累后加重，休息后减轻。对正常人来讲，是个晨轻暮重的骨骼肌无力，这就是它最大的一个特点。但是辅助检查的措施，阴性的有的时候也不能完全除外重症肌无力。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 12463次

• 重症肌无力会复发吗
  重症肌无力这种疾病是有可能出现复发的，这种疾病的复发率相对来讲还是比较高的，因为这种疾病与机体免疫功能紊乱是有关系的，如果患者免疫功能出现了异常，出现复发的可能性比较大的，这种疾病的患者体内会出现异常抗体，这些抗体会破坏突触后膜，这样神经的冲动不能有效的传递给肌肉，患者会出现相应的临床表现，比如可以出现眼睑下垂，视物重影，可以出现全身的疲劳无力，严重的患者甚至会出现呼吸困难。对于这种疾病要引起重视，平时要避免受凉感冒，规范的服用免疫调节类药物。
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  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2021-06-02 1959次

• 重症肌无力会瘫痪吗
  重症肌无力是获得性的自身免疫性神经肌肉接头疾病。它临床上主要的表现就是骨骼肌的病理性的易疲劳和持续的肌无力，病人对于运动的耐受是明显的下降，当连续活动后肌力就会出现没力的现象，经过休息，肌力可以有一定程度的恢复，因此当症状发作时病人出现肌无力，就是表现为肌肉的一种软瘫。所以，重症肌无力，它可以出现瘫痪，但是，它的特点就是经过休息以后肌肉的无力、瘫痪的情况可以有不同程度的恢复。
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  任庆华 主任医师江门市人民医院

  2018-08-12 2584次

• 重症肌无力会不会传染
  病情分析：重症肌无力不会传染，这是因为重症肌无力是一种自身免疫系统紊乱而导致的疾病，破坏了正常的机体正常秩序，神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体不能行使正常的功能。意见建议：建议患者及时到神经内科进行治疗，如果发生危急现象，影响呼吸等，要及时去急诊科救治。同时患者在日常生活中应该有人照顾生活起居，避免跌落、发生吞咽困难等现象。
  李顺兰 主任医师吉林市人民医院

  2020-07-05 1702次

• 重症肌无力会遗传吗
  病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病，也是一种后天获得性自身免疫性疾病，大多是散发的，不存在遗传倾向。但有极少部分患者属于家族性重症肌无力，与其人类白细胞抗原（HLA）有密切关系。意见建议：如果直系亲属患有重症肌无力，没有必要过度紧张，这并不是一种遗传病。如果怀疑有遗传倾向，可以就诊神经内科进行基因筛查。平时应注意休息，避免过度劳累，保证三餐营养，不要熬夜，保证睡眠质量。
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2021-02-27 1203次

• 重症肌无力会不会传染
  重症肌无力是一种自身获得性的免疫性的疾病，神经和肌肉之间有一个突触后膜，神经和肌肉之间突触后膜上的信号传导障碍，导致的骨骼肌无力。重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种免疫反应，它不是传染病，所以重症肌无力不会人与人之间相互传染，这个患者可以放心。但是重症肌无力患者一旦明确诊断之后需要患者尽早
  刘爱华 副主任医师北京医院

  2021-12-20 112次

• 重症肌无力会不会传染
  重症肌无力不会传染。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，并不具备传染性。这种疾病主要是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的，其症状包括肌肉无力、易疲劳等，严重时可能导致呼吸困难。然而，这并不意味着患者之间会相互传染。关于重症肌无力的治疗，医
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2025-02-28 0次