六甲蜜胺片主要用于卵巢癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗,对卵巢癌及小细胞肺癌疗效比较好。本品为嘧啶类抗代谢药物,主要抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成,为周期特异性药。与烷化剂无交叉耐药。与单胺氧化酶抑制剂、抗抑郁药合用,可导致严重的直立性低血压应该慎用。与甲氧氯普胺合用可致肌张力的障碍。与维生素B6同时使用,可能减轻周围神经的毒性。用药期间应定期查血象及肝功能,严重骨髓抑制和神经毒性患者忌用。
六甲蜜胺片的用药注意事项

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六甲蜜胺片的功效与作用六甲蜜胺片,主要用于卵巢癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗,对卵巢癌及小细胞肺癌疗效比较好。六甲蜜胺片有一下几个主要的不良反应,严重的恶心呕吐,饭后1到1.5小时或睡前服用,可以减少胃肠道的不良反应。骨髓抑制轻至中度,这个主要是以白细胞降低为著,多发生于治疗一周以后,3到4周达到最低点。中枢或周围神经毒出现于长期服用后,停药4到5个月以后可以减轻或者消失。偶有脱发、膀胱炎、皮疹、瘙痒、体重减轻等症状。用药期间应定期查血象及肝功能。严重骨髓抑制和神经毒性患者忌用。孕妇及哺乳妇女慎用本品,大于65岁老年患者酌情减量。01:45
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甲钴胺片的用药注意事项甲钴胺片主要用于治疗周围神经病。注意事项就是,服用一个月以上无效则无需继续使用。从事汞及其化合物的工作人员不宜长期服用甲钴胺片。由于老年人机能的一些减退,建议在医生指导下酌情减少用量。儿童、孕妇及哺乳期妇女应当慎用。甲钴胺片的不良反应主要是胃肠道不良反应,包括食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等症状。如果出现严重的不良反应或没有明显的疗效,请及时就医。建议遮光、室温下保存即可。01:29
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六甲蜜胺片的疗效六甲蜜胺为细胞周期特异性药物,可用于卵巢癌,小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,子宫内膜癌的联合化疗。对卵巢癌及小细胞肺癌疗效尤佳。六甲蜜胺的不良反应主要有恶心呕吐,食欲不振等消化道反应,骨髓抑制,神经系统毒性等。用药期间及用药后要定期及时的复查血常规及肝肾功能,严重骨髓抑制和神经毒性患者禁用。六甲蜜胺具体的用法用量由临床医生根据患者病情制定,患者在服用过程中如有任何不适,一定要及时的告知医生。以上方案仅供参考,具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。语音时长 01:17”
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六甲蜜胺片的禁忌对本品过敏者禁用,有严重骨髓抑制和神经毒性的患者禁用,孕妇及哺乳期妇女应慎用。六甲蜜胺与抗抑郁药物和单胺氧化酶抑制剂合用有发生直立性低血压的危险,应慎用。六甲蜜胺与甲氧氯普胺合用可引起肌张力障碍,维生素B6可能减轻六甲蜜胺的周围神经毒性,餐后或睡前服药可减轻胃肠道反应。用药期间及用药后一定要定期复查血常规,肝肾功能等相关检查。患者一定要在临床医生的指导下服用本药。语音时长 01:18”
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六甲蜜胺片有什么功效与作用病情分析:六甲密胺片主要是通过抑制DNA的合成,从而达到控制肿瘤的效果,这个药物主要应用在卵巢癌,恶性淋巴瘤和子宫内膜癌当中,大部分都是跟其他的化疗药物联合使用。意见建议:大部分这个药物都是跟其他的化疗药物联合使用,所以要关注患者不良反应,比较常见的不良反应为恶心呕吐,若是重度的恶心呕吐,应该给予减量,骨髓抑制以轻中度比较常见,所以患者要按时的进行血常规的检查,按时的进行肝肾功能检查,有助于指导患者药物用量的调整。
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布立西坦片的用药注意事项病情分析:布立西坦片的用药注意事项主要包括以下几点: 1、特殊用药人群:首先是儿童患者,在国内可用于治疗4岁及以上儿童患者的局灶性癫痫发作,耐受性较好,副作用较少,不会对认知功能产生明显影响,能够维持稳定的情绪表现。对于儿童患者,虽然药代动力学与成人类似,但由于代谢率相对较快,儿童的剂量通常需遵医嘱按体重调整。其次是老年患者,考虑到老年患者可能伴有肝、肾或心脏功能不全等其他疾病,或同时服用其他治疗药物,应谨慎选择抗癫痫药物的剂量。对于中度至重度肝功能不全的患者,布立西坦的代谢减慢,建议降低起始剂量,并根据患者的耐受性进行逐步调整。 2、药物相互作用:与其他抗癫痫发作药物相比,布立西坦的药物相互作用相对较少,但与酶诱导剂和抑制剂联合使用时需特别注意剂量调整。对于多药联合治疗的患者,特别是老年人和儿童,应根据具体情况密切监测药效和不良反应。 3、不良反应:布立西坦的不良反应总体上表现为轻度至中度,大多数患者能够耐受,并且不良反应的发生与剂量有关。因此用药应谨遵医嘱,并注意观察自身情况,定期进行复查。意见建议:患者在服用布立西坦片期间要避免食用刺激性较强的食物,也要注意多休息,避免过度劳累,可根据自身情况适当进行运动,如散步、慢跑等,要注意不要过于激烈。 如需用药,或想要了解更多的用药知识,请咨询医师或药师,在其指导下合理用药。
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六甲蜜胺片的功效六甲蜜胺片主要用于卵巢癌,小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,子宫内膜癌的联合化疗,对于卵巢癌及小细胞肺癌疗效尤佳。本品主要成分为六甲蜜胺。本品为嘧啶类抗代谢药物,主要抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成,为周期特异性药物,与烷化剂无交叉耐药。与单氧化酶抑制剂、抗抑郁药合用可
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六甲蜜胺片的作用六甲蜜胺属于嘧啶类抗代谢药物,主要是通过抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成,达到抗肿瘤增殖的作用,是细胞周期特异性药物,与烷化剂无交叉耐药。餐后1小时或1个半小时服用或睡前服用可减轻胃肠道反应。其具体的用法用量及疗程由临床医生根据患者病情制定,用药期间一定要定期